Kirkstall Quasi Vivo仿生動態(tài)多細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)用于建立血腦屏障
- 作者: Kilby-Biot
- 來源:
- 日期 : 2025-06-17
（一）Kirkstall Quasi Vivo多細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)發(fā)表文章
英國利茲大學醫(yī)學和健康學院，利茲心血管和代謝醫(yī)學研究所Patricia Miranda-Azpiazu et al.應用Kirkstall Quasi Vivo 儀器設備開發(fā)了一種新的動態(tài)多細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)，用于研究腦疾病中的個體血腦屏障細胞類型和細胞毒性測試。作者詳細討論了血腦屏障（BBB）多細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)的開發(fā)和優(yōu)化過程，以及其在研究BBB功能障礙和神經退行性疾病中的潛在應用。
備注：利茲大學是一所位于英國利茲的著名紅磚大學，成立于1904年，提供可持續(xù)發(fā)展與創(chuàng)新等多個專業(yè)，致力于解決全球環(huán)境和社會挑戰(zhàn)。2024年利茲大學QS世界排名第75名。
研究背景：血腦屏障（BBB）在中樞神經系統(tǒng)（CNS）的生理和病理過程中扮演關鍵角色。BBB功能障礙與許多神經退行性疾病，包括阿爾茨海默病（AD）有關聯(lián)。BBB由毛細血管內皮細胞、包圍內皮的周細胞以及向其延伸的星形膠質細胞組成。
研究目的：開發(fā)一種體外多細胞共培養(yǎng)模型，用于研究BBB中各個細胞類型在神經毒性中的具體作用，特別是在沒有形成屏障的情況下評估每種細胞類型對整體反應的貢獻。
實驗儀器設備：研究者使用了英國Kirkstall Quasi Vivo培養(yǎng)系統(tǒng)，并成功開發(fā)了一種體外多細胞共培養(yǎng)模型，該系統(tǒng)允許在流動條件下培養(yǎng)不同類型的細胞，同時共享相同的培養(yǎng)基。
實驗設計：研究者優(yōu)化了人類大腦內皮細胞、周細胞和星形膠質細胞的培養(yǎng)條件，包括改進的培養(yǎng)基、適當?shù)闹Ъ芟到y(tǒng)和最佳流速。
細胞表型鑒定：通過免疫細胞化學方法確認了人類星形膠質細胞、周細胞和內皮細胞的表型。
多細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)：研究者建立了一個多細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)，通過不同組合的細胞培養(yǎng)來確定共培養(yǎng)的重要性以及改進的培養(yǎng)基和流動對細胞活性的影響。
Aβ25-35的影響：作為概念驗證，研究者探索了Aβ25-35（AD的一個標志物）對BBB各個細胞類型的影響。
實驗結果：發(fā)現(xiàn)Aβ25-35對周細胞有負面影響，降低了其活性，而對內皮細胞和星形膠質細胞在早期毒性階段沒有顯著影響。
結論：這種多細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)可以成為未來研究CNS疾病中特定BBB細胞類型角色以及細胞毒性測試的有價值的工具。
（二）成功開展多細胞共培養(yǎng)實驗的心得
選擇合適的細胞類型：基于研究目的，選擇具有高度特異性和代表性的細胞類型。
優(yōu)化培養(yǎng)基：開發(fā)或選擇適合所有共培養(yǎng)細胞類型的培養(yǎng)基，可能需要結合不同細胞類型的條件培養(yǎng)基。
控制培養(yǎng)條件：使用恒溫培養(yǎng)箱和CO2控制系統(tǒng)來維持最佳的生長環(huán)境。
優(yōu)化接種技術：使用適當?shù)募夹g（如滴涂或懸浮接種）來確保細胞均勻分布。
定期更換培養(yǎng)基：定期更換新鮮培養(yǎng)基，以提供必要的營養(yǎng)并去除代謝廢物。
使用支架材料：選擇合適的支架材料來支持細胞附著和生長。
動態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)：使用如英國Kirkstall Quasi Vivo System這樣的動態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)來模擬體內流動條件。
監(jiān)測細胞間通訊：使用分子標記和示蹤技術來評估細胞間的相互作用和信號傳遞。
標準化實驗操作：確保所有實驗步驟的一致性，包括細胞培養(yǎng)、操作和數(shù)據(jù)處理。
使用先進的成像和分析技術：利用共聚焦顯微鏡、流式細胞儀等技術來收集數(shù)據(jù)，并使用專業(yè)的軟件進行分析。
英國利茲大學醫(yī)學和健康學院，利茲心血管和代謝醫(yī)學研究所Patricia Miranda-Azpiazu et al.應用Kirkstall Quasi Vivo 儀器設備開發(fā)了一種新的動態(tài)多細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)，用于研究腦疾病中的個體血腦屏障細胞類型和細胞毒性測試。作者詳細討論了血腦屏障（BBB）多細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)的開發(fā)和優(yōu)化過程，以及其在研究BBB功能障礙和神經退行性疾病中的潛在應用。
備注：利茲大學是一所位于英國利茲的著名紅磚大學，成立于1904年，提供可持續(xù)發(fā)展與創(chuàng)新等多個專業(yè)，致力于解決全球環(huán)境和社會挑戰(zhàn)。2024年利茲大學QS世界排名第75名。
研究背景：血腦屏障（BBB）在中樞神經系統(tǒng)（CNS）的生理和病理過程中扮演關鍵角色。BBB功能障礙與許多神經退行性疾病，包括阿爾茨海默病（AD）有關聯(lián)。BBB由毛細血管內皮細胞、包圍內皮的周細胞以及向其延伸的星形膠質細胞組成。
研究目的：開發(fā)一種體外多細胞共培養(yǎng)模型，用于研究BBB中各個細胞類型在神經毒性中的具體作用，特別是在沒有形成屏障的情況下評估每種細胞類型對整體反應的貢獻。
實驗儀器設備：研究者使用了英國Kirkstall Quasi Vivo培養(yǎng)系統(tǒng)，并成功開發(fā)了一種體外多細胞共培養(yǎng)模型，該系統(tǒng)允許在流動條件下培養(yǎng)不同類型的細胞，同時共享相同的培養(yǎng)基。
實驗設計：研究者優(yōu)化了人類大腦內皮細胞、周細胞和星形膠質細胞的培養(yǎng)條件，包括改進的培養(yǎng)基、適當?shù)闹Ъ芟到y(tǒng)和最佳流速。
細胞表型鑒定：通過免疫細胞化學方法確認了人類星形膠質細胞、周細胞和內皮細胞的表型。
多細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)：研究者建立了一個多細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)，通過不同組合的細胞培養(yǎng)來確定共培養(yǎng)的重要性以及改進的培養(yǎng)基和流動對細胞活性的影響。
Aβ25-35的影響：作為概念驗證，研究者探索了Aβ25-35（AD的一個標志物）對BBB各個細胞類型的影響。
實驗結果：發(fā)現(xiàn)Aβ25-35對周細胞有負面影響，降低了其活性，而對內皮細胞和星形膠質細胞在早期毒性階段沒有顯著影響。
結論：這種多細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)可以成為未來研究CNS疾病中特定BBB細胞類型角色以及細胞毒性測試的有價值的工具。
（二）成功開展多細胞共培養(yǎng)實驗的心得
選擇合適的細胞類型：基于研究目的，選擇具有高度特異性和代表性的細胞類型。
優(yōu)化培養(yǎng)基：開發(fā)或選擇適合所有共培養(yǎng)細胞類型的培養(yǎng)基，可能需要結合不同細胞類型的條件培養(yǎng)基。
控制培養(yǎng)條件：使用恒溫培養(yǎng)箱和CO2控制系統(tǒng)來維持最佳的生長環(huán)境。
優(yōu)化接種技術：使用適當?shù)募夹g（如滴涂或懸浮接種）來確保細胞均勻分布。
定期更換培養(yǎng)基：定期更換新鮮培養(yǎng)基，以提供必要的營養(yǎng)并去除代謝廢物。
使用支架材料：選擇合適的支架材料來支持細胞附著和生長。
動態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)：使用如英國Kirkstall Quasi Vivo System這樣的動態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)來模擬體內流動條件。
監(jiān)測細胞間通訊：使用分子標記和示蹤技術來評估細胞間的相互作用和信號傳遞。
標準化實驗操作：確保所有實驗步驟的一致性，包括細胞培養(yǎng)、操作和數(shù)據(jù)處理。
使用先進的成像和分析技術：利用共聚焦顯微鏡、流式細胞儀等技術來收集數(shù)據(jù)，并使用專業(yè)的軟件進行分析。